Le Défi Alzheimer

Une édition mémorable pour le 3e Défi Alzheimer en Gaspésie et aux Îles-de-la-Madeleine

Chaque année, depuis dix-huit ans, la Société Alzheimer Gaspésie/Îles-de-la-Madeleine (SAGÎM) organise une grande levée de fonds afin de compléter son financement annuel. Cette année, le Défi Alzheimer a permis à l’organisme d’amasser plus de 182 000$.

 

Soutenir une cause qui nous touche, c’est un acte qui va bien au-delà de l’argent. C’est le reflet de nos valeurs et de notre désir de contribuer au mieux-être des gens de notre communauté. Des milliers de personnes nous l’ont bien démontré en contribuant d’une façon ou d’une autre au Défi Alzheimer 2024.

 

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C’est quoi le Défi Alzheimer ?

C’est la campagne majeure de financement annuelle de la Société Alzheimer Gaspésie/Îles-de-la-Madeleine (SAGÎM).

Le Défi Alzheimer remplace la Marche pour l’Alzheimer depuis 2022. C’est donc notre troisième édition.

C’est des gens de coeur s’inscrivent comme participants et qui ont deux défis à relever :

  • Le premier défi du participant est d’amasser 200$ auprès de son entourage d’ici le 29 septembre 2024.
  • Le second est de relever un défi sportif ou symbolique de son choix et à la hauteur de ses capacités, entre le 1 et le 29 septembre 2024, en ayant une pensée spéciale pour la cause.

 

Cette levée de fonds est indispensable pour notre organisme. C’est environ 20% de notre budget annuel qui provient du Défi Alzheimer. En participant, vous faites une réelle différence dans la quantité et la qualité des services que l’on peut offrir aux personnes vivant avec la maladie d’Alzheimer, ou un autre trouble neurocognitif, ainsi qu’à leurs proches. L’argent amassé par les participants d’un secteur, est utilisé pour les services qui l’on offre dans cette MRC.

Votre contribution, comme participant ou comme donateur, est vraiment importante et nous permet :

  • D’avoir un bureau dans chacune des MRC de la Gaspésie et aux Îles;
  • D’avoir des employés permanents dans chacun de nos bureaux;
  • D’offrir plus d’activités aux personnes atteintes et aux proches aidants;
  • De pouvoir se déplacer à domicile pour rencontrer ceux qui ne peuvent venir à nos bureaux;
  • D’offrir des conférences et des rencontres d’information pour mieux connaitre la maladie et ce que nous pouvons faire pour la prévenir.